 | 姓 名：夏兰琴 性 别：女 职 称：正高级 联系电话：82105804 电子邮箱：xialanqin@caas.cn 个人网页： |
本人简历：
主要学习工作经历: 学习教育经历 a) 1984年-1988年 沈阳农业大学，植物营养专业, 学士学位 b) 1992年-1995年 中国农业科学科学院研究生院，农学专业, 硕士学位 c) 1997年-2000年 中国农业科学科学院研究生院，生物化学与分子生物学, 博士学位 研究工作经历 a) 2009.1.1----至今 中国农业科学科学院作物科学研究所, 研究员 b) 2001.12-2008.12 中国农业科学科学院作物科学研究所, 副研究员 c) 2000.06-2001.12 中国农业科学科学院作物科学研究所, 助研 d) 1988.06-1997.08 中国农业科学院草原研究所工作，助研 e) 2002.08-2003.10 德国慕尼黑大学植物研究所博士后研究 f) 2005.06-2005.12 英国洛桑实验站访问学者 g) 2006.08-2006.10 德国植物育种遗传资源研究所（IPK）访问学者 h) 2007.01-2008.03 英国洛桑实验站RI Research Fellow
研究方向：
1.小麦、水稻基因组编辑新技术、新方法和新种质创制 2.抗蚜虫转基因小麦新种质创制
主要贡献：
主要工作业绩： 一、主要研究内容与结果 自任研究员以来, 主持和参与承担国家自然科学基金、转基因专项重点项目、转基因专项重大项目、863、973、引智项目和EUFP7国际合作项目等10项。针对小麦遗传改良的重要科学和技术问题，主要开展小麦安全高效转基因技术体系建立与利用、小麦成熟期穗发芽抗性的分子解析和转基因抗蚜虫小麦新种质创制等研究。主要研究结果如下: 1. 小麦安全高效转基因技术体系建立与利用: 建立了高效四倍体硬粒小麦的农杆菌转化技术体系，转化效率为2.4-12.3%，平均6.3%。目前利用此体系，成功将28个载体/基因转化小麦，并获得转基因株系；建立了双T-DNA、T-DNA与载体骨架分别载有目的基因和选择标记的新型、高效无选择标记农杆菌转化双元载体系统和转化体系；建立了小麦和水稻的原生质体基因组编辑体系；建立了小麦小孢子培养和再生技术体系，用于转基因小麦的快速纯和。 2. 小麦成熟期穗发芽抗性的分子解析：解析了Vp1基因、AIP2基因及DFR等基因在小麦成熟期穗发芽中功能和作用机制，鉴定获得在小麦穗发芽中起重要作用8个Vp1基因单倍型。 3. 抗蚜基因分离与转基因抗蚜虫小麦新种质创制：分离、克隆了黄花蒿、花旗松和亚洲薄荷的EβF合成酶基因，并率先获得薄荷的EβF合成酶基因转基因抗蚜小麦新种质；率先分离、克隆了小麦中蚜虫侵害诱导表达相关fps基因，功能分析结果表明，此基因在小麦蚜虫诱导抗性中起到非常重要作用；率先完成了麦长管蚜与取食前、后的肠道转录组测序和基因差异表达分析，筛选出10个蚜虫致死效果较好的RNAi靶标基因。目前已经通过植物介导的RNAi，获得了转基因小麦和烟草植株，为通过RNAi系统性传导而沉默其相应的基因，进而抑制蚜虫危害，获得抗蚜转基因小麦和烟草新种质奠定了基础。
发表专利
- 1. 两种dsRNA及其组合在控制蚜虫危害中的应用
- 2. 一种蜕皮激素受体基因USP dsRNA及其在控制蚜虫危害中的应用
- 3. 一种蚜虫共生菌基因的dsRNA及其在抑制蚜虫生长中的应用
- 4. 用于获得无标记转基因植物的农杆菌专用载体组合物及其应用
- 5. 一种蜕皮激素受体基因EcR dsRNA及其在控制蚜虫危害中的应用
- 6. 一种抑制麦蚜丝氨酸蛋白酶I基因表达的dsRNA及其应用
- 7. 一种用于获得无标记转基因植物的农杆菌转化载体组合物及其应用
- 8. 一种细胞色素P450基因dsRNA及其在抑制蚜虫生长中的应用
- 9. 一种与倍半萜合成相关的蛋白及其编码基因与应用
- 10. dsRNA及其组合在控制蚜虫危害中的应用
- 11. 一种抑制麦蚜唾液腺体分泌多肽基因表达的dsRNA及其应用
- 12. 一种筛选抗白粉病小麦的方法及其专用引物
- 13. dsRNA及其组合在控制蚜虫危害中的应用
- 14. 一种抑制麦蚜细胞色素C氧化酶VIIc亚基基因表达的dsRNA及其应用
- 15. 一种抑制麦蚜腺体蛋白MYS2基因表达的dsRNA及其应用
- 16. 抗草甘膦基因、专用表达载体及其在获得抗草甘膦转基因小麦中的应用
主要论文
- 1. GM wheat development in China: current status and challenges to commercialization
- 2. Metabolic engineering of plant-derived (E)-β-farnesene synthase genes for a novel type of aphid resistant GM crop plants
- 3. Identifying potential RNAi targets in grain aphid (Sitobion avenae F.) based on transcriptome profiling of its alimentary canal after feeding on wheat plants
- 4. Engineering plants for aphid-resistance: current status and future perspectives
- 5. Precise Genome Modification via Sequence-Specific Nucleases-Mediated Gene Targeting for Crop Improvement
- 6. Characterization of DFR allelic variations and their associations with pre-harvest sprouting resistance in a set of red-grained Chinese wheat germplasm.
- 7. Characterization of the rich haplotypes of Viviparous-1A in Chinese wheats and development of a novel sequence tagged site marker for pre-harvest sprouting resistance.
- 8. Functional Analyses of an E3 ligase Gene AIP2 from Wheat (Triticum aestivum L.) in Arabidopsis Revealed Its Roles in Seed Germination and Pre-harvest Sprouting.
- 9. Engineering plants for aphid resistance: current status and future perspectives
- 10. Comparative transcriptomic analyses revealed divergences of two agriculturally important aphid species.
- 11. Double stranded RNA in the biological control of grain aphid (Sitobion avenae F.).
- 12. Expressing an (E)-β-Farnesene synthase in the chloroplast of tobacco affects the preference of green peach aphid and its parasitoid.
- 13. Molecular characterization of two isoforms of a farnesyl pyrophosphate synthase gene in wheat and their roles in sesquiterpene synthesis and inducible defence against aphid infestation.
- 14. RNA Interference of the Ecdysone Receptor Genes EcR and USP in Grain Aphid (Sitobion avenae F.)Affects Its Survival and Fecundity upon Feeding on Wheat Plants.
- 15. RNAi-mediated plant protection against aphids
- 16. Generation of Marker- and/or Backbone-Free Transgenic Wheat Plants via Agrobacterium-Mediated Transformation
- 17. Precise genome modification via sequence-specific nucleases-mediated gene targeting for crop improvement
- 18. Engineering herbicide resistant rice plants through CRISPR/Cas9-mediated homologous recombination of the acetolactate synthase
- 19. Generation of high-amylose rice through CRISPR/Cas9-mediated targeted mutagenesis of starch branching enzymes
- 20. Generation of targeted point mutations in rice by a modified CRISPR/Cas9 system
